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　　因此含雜質較多的抗原也可采用捕獲包被法,試驗的特異性、敏感性均由此得以改善，重復性亦佳。蛋白質與聚苯乙烯固相載體是通過物理吸附結合的，ELISA試劑盒靠的是蛋白質分子結構上的疏水基團與固相載體表面的疏水基團間的作用于?？蓪⒕郾揭蚁┌逑冉涀贤饩€照射（例如30W紫外燈，75cm照射12小時），以增加其吸附性能。
　　
　　例如，在檢測抗DNA抗體時，需用DNA作為包被抗原，而普遍的固相載體一般不能直接與核酸結合。換言之，包被即是抗原或抗體結合到固相載體表面的過程。ELISA試劑盒當抗原決定簇存在于或鄰近于疏水區域時，抗原與固相載體的直接吸附可使抗原決定簇不能充分暴露，在這種情況下，直接包被效果不佳，可以采用間接的捕獲包被法，即先將針對該抗原的特異抗體作預包被，其后通過抗原抗體反應使抗原固相化。
　　
　　假如測定出樣品中無機氯為2.98mg/L，則以為回收率為98%。因為其試劑不亂、易保留，操縱簡便，結果判定較客觀等因素，已廣泛應用在免疫學檢修的各領域中。即檢出值與實際值的比值，ELISA試劑盒回收率就是用于檢測的試劑盒回收率，對于定量檢測來說，主要仍是一個正確度的驗證。