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    因?yàn)槊嘎?lián)免疫吸附技術(shù)目前在技術(shù)上缺乏尺度化，盡管目前上以及我國有了部門尺度血清或參比血清（血清盤）。因此，血標(biāo)本在采集處理時(shí)應(yīng)小心，在冰箱中保留不易過久。在酶聯(lián)免疫測定尤其是間接ELISA試劑盒中，試劑的特異性取決于。標(biāo)本凝集不全時(shí)，血清中會(huì)殘留部門纖維蛋白原，也易造成假陽性。檢修標(biāo)本中含有酶標(biāo)記物的干擾物，內(nèi)源性干擾物類風(fēng)濕因子（RF）、黃疸等，類風(fēng)濕因子是可作用于多種動(dòng)物以及人IgGFc段的自身抗體，多數(shù)為IgM類，能充當(dāng)抗原成分與固相及酶標(biāo)抗體反應(yīng)，從而呈現(xiàn)非特異性顯色。

   如有細(xì)菌污染，菌體中可能含有內(nèi)源性HRP（辣根過氧化酶），有海內(nèi)報(bào)道酶免HBsAgELISA試劑盒測溶血標(biāo)本時(shí)可造成假陽性。ELISA試劑盒中常用的固相載體有微量滴定板、小珠和小試管三種，以微量滴定板zui為常見。外源性干擾物，經(jīng)常因樣品采集、貯存、處理不當(dāng)造成如樣品溶血，被細(xì)菌污染，標(biāo)本凝集不全等。

    如在冰箱中保留過久，其中的IgG可發(fā)生聚合，在間接法ELISA試劑盒中可使本底加深。但因?yàn)槭芊椒▽W(xué)及技術(shù)前提的限制，在酶聯(lián)吸附測定中有時(shí)不可避免的會(huì)泛起一定的非特異性，但我們可以通過以上措施把非特異性顯色降至zui低限底，從而進(jìn)步檢測的特異性，并得到更正確、可靠的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。